Iclusig Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinibs - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. skatīt nodaļas 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Stribild Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Ārstēšana ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 infekcijas pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un virs kurš ir antiretrovirālo ārstēšanu-naivi vai ir inficēti ar hiv 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret jebkuru no trim pretretrovīrusu aģentu stribild.

Tybost Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Zykadia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - zykadia apzīmē pieaugušo pacientu ārstēšanai anaplastic limfomas kinase (alk) pozitīva papildu ne mazo šūnu plaušu vēzis (nsclc) iepriekš ārstēti ar crizotinib.

Varuby Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

Viekirax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Verapamil-ratiopharm 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

verapamil-ratiopharm 80 mg apvalkotās tabletes

ratiopharm gmbh, germany - verapamila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 80 mg

Ketonal 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ketonal 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām

sandoz d.d., slovenia - ketoprofēns - Šķīdums injekcijām - 100 mg/2 ml

Dilsatan 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dilsatan 100 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - cilostazols - tablete - 100 mg

Tanakan 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tanakan 40 mg apvalkotās tabletes

ipsen consumer healthcare, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg